Resolute Integrity – stent wieńcowy uwalniający zotarolimus – to pierwsze rozwiązanie zatwierdzone przez FDA (Food and Drug Administration) do stosowania u pacjentów z cukrzycą.
Diabetycy są 2–3 razy bardziej narażeni na chorobę wieńcową, która w tej grupie pacjentów niesie dodatkowo 2–4 krotnie większe ryzyko śmiertelności . Cukrzyca ma bezpośredni wpływ na powikłania w układzie sercowo-naczyniowym oraz rozwój chorób serca.
Niemal połowa chorych na cukrzycę ma złożone czynniki ryzyka, takie jak np. rozgałęzienie naczyń wieńcowych, niewydolność nerek, zmiany zakrzepowe itp. Cukrzyca może wywołać powikłania naczyniowe, w których dochodzi do zaburzeń czynności śródbłonka takich jak np. zwężanie i rozszerzanie naczyń czy problemy z krzepliwością krwi, a to powoduje, że zmiany miażdżycowe są bardziej rozsiane.
Naczynia krwionośne u chorych z cukrzycą są mniejsze i mają bardziej wymagającą, krętą budowę anatomiczną. Cukrzyca zwiększa również ryzyko powstania restenozy (powtórnego zwężenia tętnicy po przebytym zabiegu jej udrożnienia) i zakrzepicy stentu. Czynniki te mogą prowadzić do zwiększenia częstości powikłań po zabiegach i długofalowego zagrożenia zdrowia.
Resolute Integrity – stent uwalniający lek (DES) używany jest w minimalnie inwazyjnej procedurze – przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), która jest alternatywą dla operacyjnego leczenia choroby wieńcowej. Stent osadzony na cewniku balonowym wprowadzany jest przez nakłucie tętnicy np. udowej. Następnie stent kierowany jest do zwężonego naczynia wieńcowego, gdzie zostaje umieszczony i rozprężony za pomocą balonu.
