Firma Novo Nordisk A/S wraz z Europejską Agencją ds. Leków oraz URPL informują o potencjalnym ryzyku pomylenia insuliny Fiasp (szybkodziałającej insuliny aspart) z insuliną Tresiba (bazową insuliną degludec).
Główną przyczyną omyłkowego stosowania przez pacjentów insuliny Fiasp (insulina podawana doposiłkowo) zamiast insuliny bazowej Tresiba była zbliżona kolorystyka ich opakowań
Odnotowano przypadki zastosowania przez niektórych pacjentów insuliny Fiasp podawanej doposiłkowo (obecnie dostępnej w opakowaniach oznaczonych kolorem żółtym) zamiast insuliny bazowej Tresiba (dostępnej w opakowaniach oznaczonych kolorem jasnozielonym). Zgłaszano także przypadki odwrotnej pomyłki.
Pomyłki tego typu mogą nieść ze sobą poważne konsekwencje kliniczne, w szczególności prowadzić do hipo- lub hiperglikemii.
Pacjenci, którzy stosują równocześnie oba produkty lecznicze powinni zostać poinformowani o potrzebie zachowania dodatkowej ostrożności podczas podawania insulin oraz o tym, by zawsze przed każdym wstrzyknięciem sprawdzać nazwę stosowanej insuliny w celu upewnienia się, że jest ona właściwa.
Aby ułatwić pacjentom odróżnianie obu produktów, insulina Fiasp będzie od końca czerwca 2018 roku dostępna w opakowaniach oznaczonych kolorem czerwono-żółtym (czerwono-żółte wstrzykiwacze, wkłady i fiolki).
rynekaptek.pl
(fot. URPL)
